La FDA aprueba la vacuna Johnson & Johnson contra el covid-19 para su autorización de uso de emergencia

La vacuna Johnson & Johnson contra el covid-19 cumplió con los requisitos para la autorización de uso de emergencia, según un análisis publicado este miércoles por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).

Por: El Espectador de Caracas con información de CNN

La eficacia de la vacuna Johnson & Johnson contra el covid-19 moderado a grave/crítico en todas las áreas geográficas fue del 66,9% al menos 14 días después de la vacunación de dosis única y del 66,1% al menos 28 días después de la vacunación, según un nuevo análisis destinado a informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.

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